2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. Eukaryotic Initiation Factor (eIF)

Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (真核起始因子)

Eukaryotic initiation factors (eIFs) are proteins involved in the initiation phase of eukaryotic translation. These proteins help stabilize the formation of the functional ribosome around the start codon and also provide regulatory mechanisms in translation initiation.

Eukaryotic initiation factor 2B (eIF2B) is a guanine nucleotide-exchange factor which mediates the exchange of GDP (bound to initiation factor eIF2) for GTP, thus regenerating the active [eIF2.GTP] complex that is required for peptide-chain initiation. The activity of eIF2B is a key control point for eukaryotic protein synthesis and is altered in response to viral infection, hormones, nutrients, growth factors and certain stresses.

Eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF4E) is best known for its function in the initiation of protein synthesis on capped mRNAs in the cytoplasm. Eukaryotic initiation factor (elF) 4A functions as a subunit of the initiation factor complex elF4F, which mediates the binding of mRNA to the ribosome.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-112654
    GCN2iB Inhibitor 99.90%
    GCN2iB 是具有 ATP 竞争性的、一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 ——压力应答激酶 (GCN2) 的抑制剂，其 IC50 值为 2.4 nM。
    GCN2iB
  • HY-12495A
    ISRIB Antagonist 98.58%
    ISRIB 是综合应激反应 (ISR) 的脑渗透抑制剂。ISR 的持续激活与几种神经系统疾病的发展有关，ISR 通过抑制 eIF2B 来抑制翻译。ISRIB 通过促进 eIF2B 的核苷酸交换活性和恢复翻译来抑制 ISR，因此可以用于神经系统疾病的研究。
    ISRIB
  • HY-19356
    Rocaglamide

    楝酰胺

    		Inhibitor 99.34%
    Rocaglamide (Roc-A) 是从楝科植物中分离出来，可用于咳嗽，受伤，哮喘和炎症性皮肤病。Rocaglamide 是 T 细胞中一种有效的 NF-κB 活化抑制剂。Rocaglamide 是一种有效的选择性热休克因子 1 (HSF1) 活化抑制剂，IC50 约为 50 nM。Rocaglamide 还抑制翻译起始因子 eIF4A 的功能。Rocaglamide 还具有抗癌特性。
    Rocaglamide
  • HY-112163
    Zotatifin Inhibitor 99.70%
    Zotatifin (eFT226) 是一种有效，选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5'-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC50=2 nM)，并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。Zotatifin 表现出强效的抗病毒效果，通过抑制 SARS-CoV-2 NP protein 生物合成，从而有效减少病毒传染性 (IC90=37 nM)。Zotatifin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Zotatifin
  • HY-100877
    GCN2-IN-1 Inhibitor ≥98.0%
    GCN2-IN-1 (A-92) 是一种有效的一般性调控阻遏蛋白激酶 2 (GCN2) 抑制剂，在酶实验中，IC50 <0.3 μM，细胞实验中 IC50 为 0.3-3 μM。
    GCN2-IN-1
  • HY-114568
    AMC-01 Modulator 99.38%
    AMC-01 是一种有效的化学探针，可以调节 eIF2-α 活性。AMC-01 通过诱导蛋白激酶 RNA 激活 (PKR) 激酶和核因子 κ b (NF-κB)。AMC-01 可抑制细胞凋亡 (apoptosis)。
    AMC-01
  • HY-169123
    DMDA-PatA Inhibitor
    DMDA-PatA 是一种小分子 eIF4A 抑制剂，能够通过将 eIF4A (一种 DEAD-box RNA 结合蛋白) 以一种 mRNA 选择性且与 ATP 无关的方式夹紧到 GNG 基序上，抑制翻译。DMDA-PatA 有望用于癌症和病毒感染的研究。
    DMDA-PatA
  • HY-168106
    ZMF-24 Inhibitor
    ZMF-24 是一种抗三阴性乳腺癌 (TNBC) 剂，其针对 TNBC BT-549 细胞和 MDA-MB-231 细胞增殖的 IC50 值分别为 0.22 μM 和 0.44 μM。ZMF-24 抑制真核翻译起始因子 3 亚基 D (EIF3D)，通过抑制糖酵解来破坏 TNBC 的能量供应，并进一步通过刺激持续的内质网应激诱导 TNBC 细胞凋亡 (apoptosis)。
    ZMF-24
  • HY-19831
    4EGI-1 Inhibitor 99.91%
    4EGI-1 是一种 eIF4E/eIF4G 相互作用抑制剂，抑制 eIF4E 结合，Kd 值为 25 μM。
    4EGI-1
  • HY-108666
    ATPγS tetralithium salt Chemical ≥98.0%
    ATPγS (tetralithium salt) 是真核生物翻译起始因子 eIF4A 的核苷酸水解和RNA解链活性的底物。
    ATPγS tetralithium salt
  • HY-125021
    2BAct Activator 99.31%
    2BAct 是一种具有高选择性的，具有口服活性的真核起始因子 eIF2B 活化剂，EC50 为 33 nM。2BAct 可防止由慢性综合应激反应引起的神经系统缺陷。2BAct 可透过血脑屏障。2BAct 相对于 eIF2B 激活剂 ISRIB trans-isomer (HY-12495) 显示出更好的溶解度和药代动力学性质。
    2BAct
  • HY-13251
    Silvestrol Inhibitor 99.96%
    Silvestrol 是从 Agave americana Linn.中分离的真核翻译起始因子 (eIF4A) 抑制剂。Silvestrol 诱导细胞自噬以及 caspase 介导的细胞凋亡。
    Silvestrol
  • HY-14427
    4E1RCat Inhibitor 98.99%
    4E1RCat 是一种 cap 依赖性翻译抑制剂，能够抑制 eIF4E:eIF4GI 相互作用，IC50 值约为 4 μM。
    4E1RCat
  • HY-136453
    CR-1-31-B Inhibitor 98.36%
    CR-1-31-B 是一种合成的 Rocaglate 和一种有效的 eIF4A 抑制剂。CR-1-31-B 通过干扰 eIF4A 和 RNA 之间的相互作用，依次阻碍蛋白质合成过程中的起始，从而对 eIF4A 表现出强大的抑制作用。CR-1-31-B 扰乱恶性疟原虫 eIF4A (PfeIF4A) 与 RNA 的关联。CR-1-31-B 导致神经母细胞瘤和胆囊癌细胞凋亡。
    CR-1-31-B
  • HY-130240
    GCN2-IN-6 Inhibitor 98.89%
    GCN2-IN-6 (Compound 6d) 是一种有效的口服 GCN2 抑制剂，通过酶法 (IC50 为 1.8 nM) 和细胞分析 (IC50 为 9.3 nM) 证实。GCN2-IN-6 还是 eIF2α 激酶 PERK 抑制剂，IC50 为 0.26 nM (酶法测定) 和 230 nM (细胞测定)。
    GCN2-IN-6
  • HY-101785
    eIF4A3-IN-2 Inhibitor 99.70%
    eIF4A3-IN-2是一种高度选择性，非竞争型的真核起始因子 4A-3 (eIF4A3) 抑制剂，IC50 为 110 nM。
    eIF4A3-IN-2
  • HY-101513
    eIF4A3-IN-1 Inhibitor 99.96%
    eIF4A3-IN-1 (compound 53a) 是一种选择性的真核起始因子 4A3 (eIF4A3) 抑制剂 (IC50=0.26 μM; Kd=0.043 μM)，eIF4A3-IN-1 与 eIF4A3 的非 ATP 结合位点结合，并在 10 μM 和 3 μM 时明显抑制细胞无义介导的 RNA 衰变 (NMD), 可作为进一步研究 eIF4A3、外显子连接复合体 (EJC) 和 NMD 的探针。
    eIF4A3-IN-1
  • HY-19560
    SBI-0640756 Inhibitor 99.75%
    SBI-0640756 (SBI-756) 是一种 eIF4G1 抑制剂，能够破坏 eIF4F 复合体。
    SBI-0640756
  • HY-100733
    4E2RCat Inhibitor ≥98.0%
    4E2RCat是eIF4E-eIF4G相互作用的抑制剂，IC50值为13.5 μM。
    4E2RCat
  • HY-16366
    Briciclib

    布瑞西利

    		Inhibitor 99.63%
    Briciclib (ON 014185) 是一种 ON 013100 衍生物，具有靶作用于 eIF4E 对抗固体肿瘤的潜力。
    Briciclib
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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